KOSMETIESE INDUSTRIE SKOONKAMER PROJEKTE
Om aan die behoeftes van produksie te voldoen, is daar 'n groot aantal kosmetiese OEM-vervaardigers, maar daar word gesê dat daar slegs 'n paar honderd maatskappye in die land is wat die GMPC-standaard geslaag het.En deel van die aanvaardingskriteria van GMPC gaan oor die vereistes van skoon kamer!
Skoonheidsmiddels GMP is 'n derdeparty-sertifisering gebaseer op die "Goeie Vervaardigingspraktyk vir Skoonheidsprodukte - Kliëntgesondheidsbeskerming" (na verwys as GMPC) en gebaseer op die gesondheidsbeskerming van kliënte.Vir skoonheidsmiddels wat in die VSA en EU-markte verkoop word, of dit nou binnelands vervaardig of van die buiteland ingevoer word, moet dit voldoen aan die Amerikaanse Federale Skoonheidsmiddelregulasies of die EU Skoonheidsmiddelrichtlijn (dit is 'n harde vereiste), dit wil sê, GMP-sertifisering implementeer en daaraan voldoen met relevante produkstandaarde (EN76/768/EEG-richtlijn) om die gesondheid van verbruikers na normale gebruik te verseker.
Hoekom moet ons 'n skoon kamer doen?
1. Die grondstowwe en bestanddele wat in skoonheidsmiddels gebruik word, is maklik om agteruit te gaan.
2. Die netheidsvereistes van die produksietoerusting in die produksieproses van skoonheidsmiddels word vereis.
3. Produkte wat stof genereer of skadelike, vlambare en plofbare grondstowwe gebruik tydens die vervaardiging van skoonheidsmiddels moet 'n stofvrye suiweringskamer gebruik.
4. Moderne skoonheidsmiddels is nou verwant aan mense se daaglikse lewe.Die meeste mense gebruik skoonheidsmiddels.Daarom moet die kwaliteit van skoonheidsmiddels veilig, stabiel, bruikbaar en bruikbaar wees.Daarom word bepaal dat skoonheidsmiddels in 'n goeie omgewingsruimte moet wees.Produksie, vervaardiging, dit wil sê, stofvrye werkswinkel.
5. Bakteriese lug kan maklik sekondêre besoedeling veroorsaak aan produkte in die vervaardiging, staan, vul, verpakking en ander skakels van skoonheidsmiddels.Volgens die vereistes van die nuwe weergawe van "Higiëniese Standaarde vir Skoonheidsmiddelvervaardigingsondernemings", sal die totale aantal bakterieë in die lug van die produksiewerkswinkel nie 1000 oorskry nie / Terselfdertyd, die half-afgewerkte produk stoorkamer, vulkamer , skoon houerstoorkamer, kleedkamer en sy buffersone moet lugsuiwerings- of lugontsmettingsfasiliteite hê.
▲Daarom, wanneer u 'n kosmetiese OEM-verwerkingsfabriek kies, moet u 'n GMPC 100,000-vlak werkswinkel kies.
In die OEM-verwerkingsaanleg vir skoonheidsmiddels aanvaar die stoorkamer die lugsuiweringstandaard van 10 000 vlakke, en die laboratorium, grondstofkamer, vulkamer, ontsmettingsstoorkamer vir binneverpakkingsmateriaal en kleedkamer aanvaar almal die 100 000-vlak lugsuiweringstandaard.Ander gebiede neem die 300 000-vlak lugsuiweringstandaard aan.Sodoende kan 99,97% van bakterieë en stof in die lug doeltreffend verwyder word, en kan alle produkte in 'n veilige en besoedelingvrye omgewing vervaardig en verpak word.
